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官宣: 美国走出新冠大流行!辉瑞第二份疫苗数据公布,多达11043页!越打越感染?

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示,美国终于走出了全面爆发大流行的阶段,现在正处于向更受控制的地方病过渡的阶段。他进一步阐明了这一观点,表示美国新冠感染病例仍可能增加,但不会造成新的毁灭性的重症住院和死亡浪潮。

01

重磅!美国官宣: 新冠大流行结束!

全美重磅消息!

美国首席医疗顾问安东尼·福奇(Anthony S. Fauci)4月27日表示,美国终于“走出了爆发大流行的全面阶段”。

这一官宣代表着美国已经和过去2年的大流行抗疫完全切割。

据统计,在过去2年的新冠大流行期间,美国有近100万人死于Covid-19,全美人民和各种一线人员,企业,零售业制造业等经历了两年多非常痛苦和艰辛的时期。

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福奇说:

“可以确认,我们已经在处于一个过渡阶段,目前每天的新冠确诊数正在迅速下降,疫情已经进入一个更可控的阶段并延续下去。”

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福奇在接受采访时表示:“我们现在已经不再有每日新增90万感染、成千上万住院和死亡病例的景象。我们现在(疫情)处于低水平。所以在这个国家,我们是否已经走出了大流行阶段呢?是的。

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“我们正处于一个过渡的转变阶段,从病例数字的减少,进入一个希望是可控制的区域流行病。”他进一步说明,新冠疫情并未结束,美国依然会看见不断增加的确诊数字,但病毒已不再像先前会导致重症住院与致命。

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同时他强调,自己说的只是对美国疫情的评估,“如果你看全球,那么无疑仍然处在大流行阶段。”福奇发表这番言论的前一天,他告诉PBS的“新闻一小时”,他相信美国已经“走出了大流行阶段”,4月27日,他进一步阐述并澄清了这一观点。

他明确表示,虽然美国已经度过了最艰难时刻,但随着病毒继续变异并衍生出具有高度传染性的变种,美国仍可能出现新的感染浪潮。

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截至4月27日,全美共有81,160,476例新冠病例,992,466人死亡。24小时内新增57,284例新病例,新增死亡人数331人。

疾控中心(CDC)的最新数据显示,美国已有219,483,386人 (66.1%) 完成接种;257,423,254人 (77.5%) 至少接种了一剂新冠疫苗;以及100,316,900人(45.7%)接种了加强针。

02

CDC:全美有75%的儿童感染新冠!60%美国人已有抗体!

根据美国CDC一项新研究,美国大多数人,包括大多数儿童,现已感染了新冠病毒。从去年9月~今年1月,CDC每月在全美采集7.5万个血液样本,2月份减至4.6万份,通过抗核衣壳抗体检测,CDC可以确认哪些抗体是感染产生,而非通过疫苗获得。

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在周二的记者简报会上,CDC的Kristie Clarke博士说,很多人在冬季感染了Omicron,自然抗体人群比例由去年12月的34%大幅增加。

截至2022年2月,每个年龄群体中先前感染新冠的证据都在大幅增加。现在美国几乎60%人血液中都有了这种病毒抗体。每5人就有3人拥有先前新冠感染产生的自然抗体;这个数字在儿童中更高,高于去年12月的45%。

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这可能是由于儿童疫苗接种率低于成人,至4月,只有28%的5~11岁儿童和59%的12~17岁青少年接种了疫苗。5岁以下的儿童目前尚未获得接种疫苗的资格。

据美联社(AP)报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)在一份报告中称,全美75%的儿童感染了新冠病毒。根据CDC的报告显示,儿童新冠感染人数出现显著增长。未满17岁人群的抗体阳性率从去年12月的45%上升到了今年2月的75%。

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该报告还指出,年龄越大,有感染病史的可能性越小。

造成这一结果的原因可能是老年人的疫苗接种率更高,同时,他们也采取了更多的防疫措施。

卫生部官员表示,在近两周内,每天约有1600人因新冠住院治疗,比一周前增加了9%。CDC主任沃伦斯基博士预计,Omicron亚型变体不会导致重症,并且研究人员正在积极研究对抗该病毒的方法。

03

辉瑞第二份数据公布,或引发自身免疫性肝炎!

去年11月,一个名为透明度公共卫生和医疗专业人员组织(PHMPT)的非营利性组织将要求FDA完整披露疫苗评审数据,并且将FDA告上了法庭。

就在3月1日,FDA在德州地区法院败诉,从当天开始,必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件,在今年夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。

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现如今,法庭要求的第二批资料辉瑞也已经公布了,这次的内容一共有11043页!

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和3月份公布的5.5万页材料相比,这次公布的材料页数虽然有了大幅度降低,但是大家经过仔细分析后,得出一个结论:辉瑞不仅记录了不良反应,更重要的是还有数据显示,疫苗的不良反应数据激增。

网上也出现了很多对于这次报告的分析。其中最让人关注的是文件中的这一项:数据显示,接种辉瑞疫苗后,大量自发性不良事件报告激增,为了处理这些不良报告,辉瑞公司甚至额外雇佣了大约600名全职员工。

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还有人指出,在这次曝光的文件中,第17页有明确数据显示:从获得禁忌批准到2021年的2月21日,辉瑞公司一共收到了3067份病理报告,其中1013份得到了医学认证。有547个未解决,558个已解决,而136个被证明是致命的。

在医学确诊病例中,这相当于13.4%的死亡率(136/1013)。

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此外,还有数据显示,针后的副作用在55岁以下年轻群组中更严重,而且辉瑞的内部文件中还强调,在接种疫苗的30天内,应该避免怀孕。

4月21日,《肝病学杂志》(Journal of Hepatology)刊发了一篇研究报告,辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗(BNT162b2),可能引发一种罕见的,以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。官宣: 美国走出新冠大流行!辉瑞第二份疫苗数据公布,多达11043页!越打越感染?
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自身免疫肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病,其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性,组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎,严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。

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作者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等。
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在本研究中,研究人员对一名接种两剂辉瑞新冠疫苗的52岁男子进行了临床研究,该男子首次接种疫苗后出现急性混合肝炎,第二次接种后出现重度肝炎。

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报告中提到,患者除甲状腺功能减退外,无其他病史。

研究发现,这名男性患者在接种第一针mRNA疫苗10天后出现黄疸,肝功能检查(LFT)显示为急性混合性肝细胞/胆汁淤积性肝炎。在接种的第25天,患者住院接受治疗。

随后,在距离第一次接种41天后,这名患者接种了第二针BNT162b2疫苗。并且在第二次接种后20天患者出现疲劳、恶心等症状,实验室检测表明其出现急性混合性肝炎复发。 

在第二次接种后26天,患者被转至三级医疗中心接受治疗。

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随后,研究者对患者进行肝脏组织活检,发现患者的肝炎有中度淋巴浆细胞浸润和小叶坏死和凋亡灶。

研究者表示,这名52岁患者的症状与自身免疫性肝炎表现存在一致。

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而根据对各项因素的研究,研究团队认为,接种BNT162b2疫苗可能通过引发的细胞免疫机制引起免疫介导的肝炎。而这些结果暗示:T细胞是这种疫苗相关免疫性肝炎的关键致病性免疫细胞类型,这种肝炎是自身免疫性肝炎的一种新亚型。

接连发布的公开报告,再一次将辉瑞疫苗推上了风口浪尖,会不会让公众逐渐对辉瑞的疫苗失去信任呢?

本文由【休斯顿生活网】整理编辑,原文转自奋斗在USA,若有侵权敬请联系我们;图片取自网络,版权属于原作者。转载请注明出处!

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