新冠疫苗无法终生免疫 专家揭露3个关键点! 全球首个新冠口服药物或很快获批…
为什么新冠疫苗不能持续更长时间？
伦敦帝国理工学院也透露，下一代疫苗除了应对新冠变种，也会加强肺部与鼻孔的免疫力。埃默里大学(Emory University)研究免疫反应的生物学教授Rustom Antia表示:“一种真正好的疫苗可以使人即使接触病毒也不会被感染。但并非所有疫苗都是理想的。”他指出，疫苗的有效性取决于所引起的免疫反应的大小、所产生的抗体衰减的速度、病毒或细菌是否有变异的趋势，以及感染的位置。麻疹和水痘疫苗使用复制的病毒，基本能引起终生免疫。非复制型、以蛋白质为基础的疫苗防护力无法持续很久，但能透过加强针来增加效力，例如破伤风与A型肝炎疫苗。在新冠疫苗方面，阿斯利康与强生属于非复制型、腺病毒载体疫苗，并且没有加强针。辉瑞与莫德纳属于mRNA疫苗，免疫原理不同，但完全不包含任何病毒。
更复杂的是，若是病毒和细菌突变，绕过人体免疫反应，就更难控制。
据《英国医学杂志》(British Medical Journal)报道，麻疹、腮腺炎、风疹和水痘几乎没有突变，但新冠病毒目前已发现至少8种变异。
俄勒冈医科大学（OHSU）教授斯利夫卡（Mark Slifka）坦言：“这确实使疫苗的工作更加复杂。”他以流感为例，研究者每年都必须调整、推出最新款疫苗，对抗不断出现的变种。
此外，新冠病毒在上、下呼吸道都能复制。
斯利夫卡指出，“我们肺部及身体的血液循环很好，但鼻孔内侧表面的血液循环不好。我们能够预防重症，是因为下呼吸道有抗体”，但上呼吸道出现少量感染的风险持续存在。
下一步，新冠病毒疫苗将更新，以对抗变种。根据伦敦帝国理工学院的研究人员表示，下一代疫苗可能还会侧重于增强鼻子和肺潮湿表面的免疫力。
与此同时，居民很可能需要再打一针。
这种名为molnupiravir的药物如果获紧急使用授权，将成为全球第一种被证明可以治疗新冠的口服药，进而为全球抗击疫情增加一种全新的、易于使用的工具。在做出决定之前，FDA将仔细审查molnupiravir安全性和有效性的数据。美国已经批准了一种专门用于治疗新冠的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)，并批准了三种帮助免疫系统抗击病毒的抗体疗法紧急使用。但这些药物价格昂贵，且都必须在医院或诊所经专业人员注射，而且由于最近Delta变种引发的病例激增，供应已经紧张。默克及其合作伙伴Ridgeback生物治疗公司周一表示，他们特别要求FDA批准这种药物面向重症或住院风险轻至中度的成人紧急使用。默克传染病部门高级副总裁卡托尼斯(Nicholas Kartsonis)士说：“它（molnupiravir）的价值在于，这是一种药片，所以你不必应对围绕输液出现的种种因素。我认为这是非常强大的工具。”
该公司在本月早些时候报告称，molnupiravir在感染初期服用会将患者的住院和死亡率减少一半。一个监督试验的独立医学专家小组建议尽早停止试验，因为中期结果非常明显。
包括美国顶级传染病专家福奇博士(Anthony Fauci)在内的卫生专家长期以来一直呼吁，药厂应研发一种在新冠症状刚刚出现时供患者口服的药片，就像感冒药一样。
这类药物和疫苗结合使用，被视为控制未来感染浪潮和减少疫情影响的关键。
如果获得FDA的批准，美国政府同意以每个疗程约700美元的价格购买170万剂这种药物。默克表示，到今年年底可以生产1000万剂，并与世界各国政府签订了合同。
包括辉瑞(Pfizer)和罗氏(Roche)在内的其他大药厂也在研究类似的口服药，可能在未来几周或几个月内公布结果。
一些专家预测，各种新冠疗法最终将结合使用，以更好地预防重症和死亡。
