FDA批准美国首个新冠病毒疫苗

星期五，美国对第一批新冠病毒疫苗进行了最后一次注射，这标志着一场已经导致近30万美国人死亡的疫情即将结束。

在食品和药物管理局(Food And Medicine Administration)批准辉瑞公司(Pfizer Inc.)及其德国合作伙伴BioNTech紧急推出一种有望成为强有力保护的疫苗后，医护人员和疗养院居民的疫苗注射预计将在未来几天开始。

随着美国和其他几个国家一起，在漫长而严峻的冬季来临前，尽可能有更多的人接种新冠疫苗，最初的剂量是稀缺和限量的。这一新冠病毒在最近几周飙升至灾难性情况，全球已有150万人丧生，要花上几个月的时间才能击垮这一病毒。

而FDA的决定只是在对数据的公开审查在一项正在进行的大规模研究中，特朗普政府也对此施加了巨大的政治压力。特朗普政府指责该机构行动太慢，甚至威胁说，如果不做出周五的裁决，FDA首席执行官斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)将被免职。

此举将引发美国历史上规模最大的疫苗接种运动，但它也会对全球产生影响，因为它是其他许多面临同样决定的国家的榜样。

疫苗提供了“在新冠病毒大流行失控的情况下，给人民带来希望的能力，”生物技术公司的首席执行官乌古尔·萨欣博士表示。

世界迫切需要更多的疫苗来维持足够的运转，而辉瑞-生物技术公司的疫苗是第一次建立在严格的科学测试的基础上，从世界范围内的竞赛，这是一项创记录的科学成就。

美国正在考虑第二种疫苗，这可能会在另一周内推出。1月初，强生公司希望了解其疫苗在最终测试中是否有效。

周五晚些时候，美国总统唐纳德·特朗普(Donald Trump)在一份视频声明中表示，辉瑞“通过了安全的黄金标准”，称该疫苗是“历史上最伟大的科学成就之一”。

据特朗普政府的疫苗开发项目的官员称，预计在全国首批出货量中，将有大约300万剂辉瑞-生物技术疫苗，将为这些接受者的第二次剂量保留类似数额的储备。