FDA批准美國首個新冠病毒疫苗

星期五，美國對第一批新冠病毒疫苗進行了最後一次注射，這標誌著一場已經導致近30萬美國人死亡的疫情即將結束。

在食品和藥物管理局(Food And Medicine Administration)批准輝瑞公司(Pfizer Inc.)及其德國合作夥伴BioNTech緊急推出一種有望成為強有力保護的疫苗後，醫護人員和療養院居民的疫苗注射預計將在未來幾天開始。

隨著美國和其他幾個國家一起，在漫長而嚴峻的冬季來臨前，儘可能有更多的人接種新冠疫苗，最初的劑量是稀缺和限量的。這一新冠病毒在最近幾周飆升至災難性情況，全球已有150萬人喪生，要花上幾個月的時間才能擊垮這一病毒。

而FDA的決定只是在對數據的公開審查在一項正在進行的大規模研究中，特朗普政府也對此施加了巨大的政治壓力。特朗普政府指責該機構行動太慢，甚至威脅說，如果不做出周五的裁決，FDA首席執行官斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)將被免職。

此舉將引發美國歷史上規模最大的疫苗接種運動，但它也會對全球產生影響，因為它是其他許多面臨同樣決定的國家的榜樣。

疫苗提供了「在新冠病毒大流行失控的情況下，給人民帶來希望的能力，」生物技術公司的首席執行官烏古爾·薩欣博士表示。

世界迫切需要更多的疫苗來維持足夠的運轉，而輝瑞-生物技術公司的疫苗是第一次建立在嚴格的科學測試的基礎上，從世界範圍內的競賽，這是一項創記錄的科學成就。

美國正在考慮第二種疫苗，這可能會在另一周內推出。1月初，強生公司希望了解其疫苗在最終測試中是否有效。

周五晚些時候，美國總統唐納德·特朗普(Donald Trump)在一份視頻聲明中表示，輝瑞「通過了安全的黃金標準」，稱該疫苗是「歷史上最偉大的科學成就之一」。

據特朗普政府的疫苗開發項目的官員稱，預計在全國首批出貨量中，將有大約300萬劑輝瑞-生物技術疫苗，將為這些接受者的第二次劑量保留類似數額的儲備。